Periódico El Sol de Puerto Rico
San Juan, PR / 30 de junio de 2021 – La Comisión de Salud del Senado, presidida por Rubén Soto Rivera, celebró ayer vistas públicas sobre el P del S 228, que busca otorgar tarjetas de identificación a los pacientes con la enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa para poder facilitar el acceso a servicios y a baños.
“Este proyecto busca darles a los pacientes de Crohn y colitis ulcerosa una identificación, que puede ser la que otorga el Departamento de Salud a los pacientes con impedimentos, para que puedan acceder a filas expreso, pero lo más importante en este caso, acceso rápido al uso del baño, pues por la naturaleza de su condición, sus síntomas y molestias requieren acción rápida. También tramitaremos el acceso a estacionamiento de personas con impedimentos para facilitar ese rápido acceso a los lugares que visten”, explicó Soto Rivera.
En la vista, Hailand Manuel Rosario Meléndez, exempleado público narró su experiencia con una persona con esta condición, y explicó que con esta identificación se haría más accesible y llevadera, la realización de gestiones en las oficinas de Gobierno.
“Con el carné del Departamento de Salud y la identificación de estacionamiento para personas con impedimentos lo que se busca es que puedan hacer diligencias y compromisos y puedan regresar a la comodidad de su entorno ya sea su hogar y o en su área laboral donde hasta posiblemente tengan un acomodo razonable”, relató. “En nombre de los pacientes de Crohn y colitis ulcerativa les solicito con el mayor respeto posible a esta distinguida comisión y a todos sus honorables miembros que nos llenemos de valor y les hagamos justicia justa a esta población aprobando lo aquí solicitando”, agregó.
Por su parte, la representante del Departamento de Salud, la Dra. Edna Golz Sotomayor precisó que la agencia endosa el proyecto siempre y cuando se asignen fondos para su implementación.
“Para que el DS cree una tarjeta de identificación para estos pacientes sería necesario crear un registro electrónico, tener equipo tecnológico, personal adiestrado para manejo del registro y creación de tarjetas, materiales para crear la tarjeta y espacio privado para privado para que este personal trabaje y atienda a los pacientes que reciba. Ello conlleva costos para la agencia”.
Ante esta respuesta del DS, tanto el presidente de la Comisión, como los demás miembros presentes, Henry Neumann -autor del proyecto- y Ramón Ruíz, rechazaron la petición del DS por entender que el análisis realizado se alejaba de la atención al problema que aqueja a los pacientes.
Por otro lado, contrario a lo expuesto por la representante del Departamento de Salud, la secretaria del Departamento de Transportación y Obras Públicas, Eileen Vega en su ponencia, enviada a la Comisión, y que fue leída por el presidente pues la secretaria se excusó, expuso que la agencia está comprometida en asistir a toda la población vulnerable y ofrecerles un servicio digno por lo que, de aprobarse la medida, estarán realizando los cambios necesarios para asegurar el cumplimiento de la medida. Recomendó también la posibilidad de enmendar la Ley 22, particularmente en el artículo 2.25 donde se establece la expedición de permisos autorizando a personas estacionar en lugares designados para atemperarse a lo propuesto en el proyecto de Ley.
En la vista también depuso la Dra. Esther A. Torres, presidenta de la Fundación Esther A Torres, quien relató que dicha fundación ya implementó y entregó cerca de 4 mil tarjetas de identificación a pacientes de estas enfermedades firmada por el gastroenterólogo que solicita acceso rápido al servicio sanitario, basada en la ley ADA y quien avala la creación de esta ley.
